W Polsce co 1,5 godziny stawiana jest komuś diagnoza: nowotwór krwi, czyli białaczka. Co drugi chory na białaczkę nie znajduje dawcy. My możemy to zmienić!!! Wystarczy zapisać się do rejestru potencjalnych dawców szpiku kostnego. Rejestracja polega na pobraniu 4 ml krwi i zajmuje tylko chwilę. Na podstawie pobranej krwi zostaną określone antygeny zgodności tkankowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepu. EMSA co roku we współpracy z Fundacją Dawców Komórek Macierzystych Krwi organizuje w Centrum Dydaktycznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego właśnie taką rejestrację. Pierwsza poświęcona została Basi - 23-letniej studentce Uniwersytetu Warszawskiego chorującej na ziarnicę złośliwą, zaś druga Kubusiowi – 2-latkowi chorującemu na przewlekłą białaczkę limfatyczną.
Kampania Plakatowa
Swoją tematyką skłaniła do podjęcia świadomej decyzji (zgody lub sprzeciwu) na pobranie narządów i tkanek po śmierci w celu ratowania życia chorych wymagających przeszczepu oraz aktywnego włączenia się w realizację projektu.
Warsztaty dla studentów "Transplantacje w pigułce"
Dyskutowaliśmy między innymi o regulacjach prawnych i procedurze przeszczepiania komórek od A do Z. Część wykładową poprowadziła dr Anna Pszenny. Dwóch pacjentów, pierwszy po przeszczepie nerek, drugi po przeszczepie serca podzieliło się z nami swoimi doświadczeniami i refleksjami nt. życia osób po transplantcji.
Spotkanie studentów z członkami Stowarzyszenia Przeszczepionych Serc
Akcja realizowana w ramach projektów "Transplanatcje" oraz "Movies&Medcine". Uczestnicy spotkania mieli okazję wysłuchać prezentacji o śmierci klinicznej, obejrzeć film pt. " Życie to rewelacja", poznać historie członków Stowarzyszenia Przeszczepionych Serc i wygrać drobne upominki w przeprowadzonym pod koniec spotkania quizie.
